Tòa án Indonesia yêu cầu hãng dược phẩm bồi thường trong vụ siro ho nhiễm độc

Một tòa án Indonesia đã ra phán quyết hai công ty dược phẩm ở nước này phải bồi thường tối đa tới 60 triệu rupiah (3.850 USD) cho mỗi gia đình có con tử vong do tổn thương thận cấp tính hoặc bị tổn hại sức khỏe nghiêm trọng sau khi sử dụng thuốc ho dạng siro bị nhiễm độc.

Hơn 200 trẻ em ở Indonesia đã tử vong do bị tổn thương thận cấp tính và khoảng 120 em khác qua cơn nguy kịch nhưng bị tổn hại sức khỏe nghiêm trọng sau khi uống siro ho chứa hàm lượng chất độc hại cao quá mức cho phép.

Trong các phiên xét xử trước đó, các tòa án Indonesia đã trích dẫn sự giám sát lỏng lẻo trong lĩnh vực dược phẩm ở nước này, bao gồm các hãng sản xuất thuốc địa phương và một số nhà cung cấp, cũng như Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (BPOM).

Cuối năm 2022, hơn 20 gia đình đã đệ đơn kiện BPOM, Bộ Y tế Indonesia và một số công ty liên quan.

Trong phán quyết đưa ra ngày 22/8, các thẩm phán tại tòa án ở Jakarta tuyên bố hãng dược phẩm Afi Farma và công ty kinh doanh hóa chất công nghiệp địa phương CV Samudera Chemical có lỗi trong vụ bê bối siro ho nhiễm độc. Tòa xác định Bộ Y tế và BPOM không sai phạm.

Tòa án đã lệnh cho các công ty phải bồi thường 50 triệu rupiah cho mỗi gia đình có con tử vong vì siro nhiễm độc và 60 triệu rupiah cho mỗi gia đình có con bị tổn hại sức khỏe.

Trước đó, các bậc phụ huynh đã yêu cầu mức đền bù 3,4 tỷ rupiah cho mỗi trẻ tử vong và 2,2 tỷ rupiah cho những nạn nhân sống sót nhưng phải gánh chịu hậu quả nặng nề.

Luật sư Reza Wendra Prayogo của hãng dược phẩm Afi Farma cho biết công ty "thất vọng" với phán quyết trên và đang cân nhắc bước đi pháp lý tiếp theo. Afi Farma là một trong 4 công ty bị cáo buộc cung cấp siro ho nhiễm độc.

Những siro này chứa ethylene glycol (EG), một hóa chất độc hại thường có trong dầu phanh và chất chống đông cũng như chống ăn mòn. Hợp chất này nếu nuốt phải có thể gây ngộ độc và tổn thương thận cấp tính.

Một tài liệu của tòa án cho biết nồng độ ethylene glycol trong siro lên tới 99%, trong khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) quy định giới hạn an toàn đối với chất EG là không quá 0,1%.

Bộ Y tế Indonesia cũng áp dụng mức giới hạn này trong văn bản hướng dẫn về tiêu chuẩn chất lượng thuốc ban hành năm 2020.