Triển khai quản lý toàn diện chất lượng dược phẩm

Sở Y tế vừa triển khai thực hiện quyết định của UBND tỉnh phê duyệt đề án triển khai hệ thống quản lý chất lượng toàn diện trong sản xuất, lưu thông, bảo quản và giám sát chất lượng thuốc trên địa bàn tỉnh giai đoạn 2009-2013.

Theo lộ trình thực hiện đề án, về tất cả các cơ sở sản xuất thuốc tân dược phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) mới được cấp phép sản xuất. Riêng cơ sở sản xuất thuốc ngoài da, thuốc sản xuất từ dược liệu kể từ ngày 1-1-2011 mới phải áp dụng quy định trên. Đến hết ngày 31-12-2010, tất cả các kho tồn trữ bảo quản thuốc của các cơ sở kinh doanh, các khoa dược bệnh viện, trung tâm y tế phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản thuốc. Từ ngày 1-1-2011 tất cả các cơ sở bán buôn thuốc phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt phân phối thuốc; tất cả các nhà thuốc phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt nhà thuốc và từ ngày 1-1-2013 tất cả các quầy thuốc phải đạt đầy đủ các quy định về tiêu chuẩn thực hành tốt nhà thuốc. Năm 2010, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc - Mỹ phẩm (thuộc Sở Y tế) phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt phòng kiểm nghiệm...

Việc triển khai áp dụng hệ thống quản lý chất lượng toàn diện trong tất cả các quá trình sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản và lưu thông thuốc nhằm góp phần nâng cao hiệu quả điều trị, bảo vệ quyền lợi người dân và tăng cường vai trò, hiệu lực quản lý nhà nước trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh.

HÀ HẢI