Gửi bình luận
Chủ Nhật, 15/12/2024
Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Định đã ký công văn số391/SYT-NVD, thông báo ba loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng sửdụng.
Thuốc FIXIWIN-100 (Cefixime dispersible tabets 100 mg), lô sản xuất:MVIF1K01, ngày sản xuất 03/08/2011, hạn dùng 02/08/2013, số đăng ký: VN-11826-11do công ty Mediwin Phamacceuticals , India (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH mộtthành viên Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉtiêu khối lượng trung bình viên.
Thuốc viên nén Loreta-10 (Loratadine 10 mg tablets), lô sản xuất HM-904,hạn sử dụng ngày 17/12/2012, số đăng ký VN-5928-08 do Công ty Holden Medical LtdCyprus-Europe sản xuất, Công ty cổ phần nhập khẩu Y tế Thành phố Hồ Chí Minhnhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu độ hòa tan.
Men tiêu hóa sống Biosubtyl, số kiểm soát 071110, ngày sản xuất10/11/2010, hạn dùng 10/11/2012, số đăng ký QLSP-HO337-10, Công ty VắcxinPasteur Đà Lạt sản xuất, thuốc không đạt chỉ tiêu chất lượng (Lactobacillusacidophilus) và độ đồng đều khối lượng.
Sở Y tế tỉnh Bình Định đã chỉ đạo các đơn vị chức năng thu hồi tất cả sốthuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này; tiến hành kiểm tra những cơ sở kinhdoanh không chấp hành và xử lý nghiêm theo qui định của pháp luật.
Viết Ý (TTXVN)