Vắcxin Quinvaxem đạt chất lượng, an toàn
Y tế - Sức khỏe - Ngày đăng : 14:48, 20/06/2013
Qua nhiều lần kiểm tra, WHO khẳng định vắcxin Quinvaxem an toàn. (Ảnh: PV/Vietnam+)
Sáng 20-6, ông Trần Đắc Phu, Phó cục trưởng Cục Y tế Dự phòng (Bộ Y tế) chobiết, qua một số biện pháp kiểm định vắcxin 5 trong một Quinvaxem, kết quả chothấy vắcxin này đạt chất lượng, an toàn và hiệu quả.
Trong cuộc Họp báo công bố kết quả đánh giá an toàn của vắcxin Quinvaxem do Bộ Y tế tổ chức sáng 20-6, ôngPhu cho hay, vừa qua, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chính thức có thư gửi Bộtrưởng Bộ Y tế Việt Nam thông báo về kết quả kiểm định an toàn đối với vắcxinQuinvaxem do Công ty Berna Biotec, Hàn Quốc sản xuất.
Theo kết quả kiểm định độc lập của Viện Kiểm định chuẩn thức quốc gia vắcxin vàsinh phẩm y tế Vương quốc Anh, mẫu vắcxin Quinvaxem thuộc 3 lô 1453037, 1453074và 1453127 - các lô vắcxin có nghi ngờ liên quan đến phản ứng nặng sau tiêm tạiViệt Nam đã được kiểm định chất lượng tại Phòng Xét nghiệm độc lập thuộc Viện.Kết quả kiểm định ngày 14/6/2013 cho thấy, các lô vắcxin nói trên đạt các yêucầu về chất lượng.
Kết quả cuộc họp của Ủy ban tư vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng họp ngày12/6/2013 tại Geneva (Thụy Sỹ) gồm hơn 30 chuyên gia hàng đầu về tiêm chủng đãxem xét tất cả các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vắcxin 5 trong mộtQuinvaxem, trong đó có Việt Nam và nhận định không có bằng chứng về các trườnghợp phản ứng sau tiêm chủng nặng, tử vong liên quan đến sử dụng vắcxin.
Bác sỹ tiêm chủng cho trẻ nhỏ. (Ảnh: Dương Ngọc/TTXVN)
Vì vậy, Ủy ban đã đưa ra kết luận: “Vắcxin 5 trong một mang lại lợi ích rất tolớn trong y tế công cộng về việc bảo vệ 5 bệnh phổ biến ở trẻ em chỉ với một mũitiêm. Hiện nay vắcxin 5 trong một của 5 nhà sản xuất khác nhau (trong đó cóQuinvaxem) đã được WHO tiền thẩm định và khẳng định là an toàn, hiệu quả và đạtchất lượng.”
Tại cuộc họp, giáo sư Nguyễn Trần Hiển, Viện trưởng Viện vệ sinh dịch tễ Trungương khẳng định trong thời gian tạm ngừng sử dụng vắcxin Quinvaxem để đánh giátính an toàn, Bộ Y tế đã phối hợp với WHO tiến hành một số biện pháp cần thiếtbao gồm: Làm việc với nhóm chuyên gia hàng đầu của WHO để đánh giá tất cả cáctrường hợp phản ứng sau tiêm; gửi mẫu vắcxin các lô có nghi ngờ liên quan đếnphản ứng cho đơn vị kiểm định độc lập là Viện Kiểm định chuẩn thức quốcgiavắcxin, sinh phẩm y tế Vương quốc Anh; tham dự và thảo luận về các trường hợpphản ứng sau tiêm ở Việt Nam tại Hội nghị của Ủy ban Tư vấn toàn cầu về an toàntiêm chủng...
Ông Hiển cho biết, qua đánh giá của các chuyên gia hàng đầu của WHO đối với tấtcả các trường hợp phản ứng nặng, tử vong sau tiêm vắcxin Quinvaxem từ năm 2010đến nay cho thấy, trong số 43 trường hợp nặng có 27 trường hợp tử vong đều khôngliên quan đến tiêm chủng. Có 9 trường hợp có thể coi là có liên quan đến tiêmvắcxin Quinvaxem nhưng đều hồi phục. Các trường hợp còn lại được xác định khôngliên quan đến tiêm chủng và chất lượng vắcxin.
Từ đầu năm 2013 trở lại đây, có 5 trường hợp tử vong sau tiêm Quinvaxem, cả 5trường hợp này theo đánh giá của nhóm chuyên gia đều không liên quan đến tiêmchủng và chất lượng vắcxin. Đoàn chuyên gia đánh giá đã nhận định không có bấtkỳ dấu hiệu nào liên quan đến tính an toàn của vắcxin và kỹ thuật tiêm chủng vìcác bằng chứng lâm sàng không cho thấy cơ chế bệnh lý chung đối với các trườnghợp này.
Căn cứ các kết quả của WHO vừa công bố và kinh nghiệm của các nước đã sử dụnglại vắcxin Quinvaxem sau một thời gian tạm dừng (như Sri Lanka, Bhutan), căn cứkết luận của Hội đồng Tư vấn sử dụng vắcxin, sinh phẩm y tế, để chủ động phòngbệnh cho trẻ em và duy trì thành quả của Chương trình tiêm chủng mở rộng, Bộ Ytế sẽ báo cáo Thủ tướng Chính phủ và đề xuất cho phép tiếp tục sử dụng vắcxinQuinvaxem.
Ngày 17/6/2013, WHO có công thư gửi Bộ Y tế và Bộ Ngoại giao khẳng định, vắcxin Quinvaxem đạt yêu cầu về chất lượng, an toàn, hiệu quả và khuyến cáo rằng vắcxin này phù hợp để sử dụng trong các chương trình tiêm chủng quốc gia. |
Thùy Giang (Vietnam+)