Gửi bình luận
Thứ Sáu, 13/12/2024
Sở Y tế vừa yêu cầu các đơn vị trong ngành và các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trong tỉnh cần tăng cường kiểm tra đối với thuốc Tanganil 500 mg nghi ngờ là thuốc giả.
Theo đó, Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố, các đơn vị y tế trong ngành, cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc Tanganil 500 mg nghi ngờ là thuốc giả. Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc - mỹ phẩm - thực phẩm tỉnh tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc. Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các đơn vị liên quan kiểm tra các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn, kịp thời phát hiện thuốc Tanganil 500 mg nghi ngờ là giả để ngăn chặn việc kinh doanh, sử dụng thuốc giả và xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ, xử lý vi phạm theo quy định.
Tanganil thuộc nhóm thuốc thần kinh điều trị chóng mặt do mọi nguyên nhân, từ nặng đến nhẹ với hoạt chất là Acetyl DL leucine ở dạng viên nén có hàm lượng 500 mg và thuốc ở dạng ống tiêm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đưa ra cách nhận diện mẫu thuốc thật và thuốc giả. Mẫu thuốc giả ở phần hộp thuốc có lỗi chính tả excipients p.s. và Satch No, mẫu thuốc thật là excipients q.s và Batch No. Ở tờ hướng dẫn thuốc nghi ngờ giả có mã số P05-TAN-01/01 (phiên bản cũ), ngày xem xét sửa đổi, cập nhật lại nội dung hướng dẫn sử dụng thuốc: 06.02.2017, điện thoại: 061 383 6770- Fax: 061.383 6570. Ở thuốc thật là mã số: P05-TAN-01/02 (phiên bản mới), ngày xem xét sửa đổi, cập nhật lại nội dung hướng dẫn sử dụng thuốc: 23.05.2019, điện thoại: 0251 3836770 - Fax: 02513836570. Vỉ thuốc giả có thông tin sản xuất bởi: Pierre Fabre Medicament Production Pháp, ở mẫu thuốc thật sản xuất bởi: Pierre Fabre Medicament Production- Pháp. Về kiểm nghiệm, ở mẫu thuốc giả về định tính không có Acetyl DL Leucine, ở mẫu thuốc thật có Acetyl DL Leucine...
PV